Nalika vaksin COVID-19 bakal siap kanggo distribusi?
Vaksin COVID-19 pisanan wis diwiwiti ing negara. Sadurunge vaksin COVID-19 bisa dikirim:
Vaksin kasebut kudu kabukten aman lan efektif ing uji klinis gedhe (fase III). Sawetara calon vaksin COVID-19 wis ngrampungake uji coba tahap III, lan akeh vaksin potensial liyane sing dikembangake.
Tinjauan independen babagan khasiat lan bukti safety dibutuhake kanggo saben calon vaksin, kalebu tinjauan peraturan lan persetujuan ing negara sing digawe vaksin, sadurunge WHO nganggep calon vaksin kanggo prakualifikasi. Bagéyan saka proses iki uga melu Komite Penasihat Global babagan Keamanan Vaksin.
Saliyane mriksa data kanggo tujuan regulasi, bukti kasebut uga kudu dideleng kanggo tujuan rekomendasi kabijakan babagan carane vaksin kudu digunakake.
Panel pakar eksternal sing diselenggarakake dening WHO, sing diarani Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE), nganalisa asil saka uji klinis, bebarengan karo bukti babagan penyakit, kelompok umur sing kena pengaruh, faktor risiko penyakit, panggunaan program, lan liya-liyane. informasi. SAGE banjur nyaranake apa lan carane vaksin kudu digunakake.
Pejabat ing saben negara mutusake manawa bakal nyetujoni vaksin kanggo panggunaan nasional lan nggawe kabijakan babagan cara nggunakake vaksin ing negarane adhedhasar rekomendasi WHO.
Vaksin kasebut kudu diprodhuksi kanthi jumlah akeh, sing dadi tantangan utama lan durung tau ana sadurunge - sauntara terus ngasilake kabeh vaksin sing nylametake urip liyane sing wis digunakake.
Minangka langkah pungkasan, kabeh vaksin sing disetujoni mbutuhake distribusi liwat proses logistik sing rumit, kanthi manajemen saham lan kontrol suhu sing ketat.
WHO nggarap mitra ing saindenging jagad kanggo nyepetake saben langkah proses iki, lan uga njamin standar keamanan sing paling dhuwur. Informasi liyane kasedhiya kene.
Apa ana vaksin kanggo COVID-19?
Ya, saiki ana sawetara vaksin sing digunakake. Program vaksinasi massal pisanan diwiwiti ing awal Desember 2020 lan ing tanggal 15 Februari 2021, 175.3 yuta dosis vaksin wis diwenehake. Paling ora 7 vaksin beda (3 platform) wis diwenehake.
WHO ngetokake Daftar Penggunaan Darurat (EUL) kanggo vaksin Pfizer COVID-19 (BNT162b2) tanggal 31 Desember 2020. Tanggal 15 Februari 2021, WHO ngetokake EUL kanggo rong versi vaksin AstraZeneca/Oxford COVID-19, diprodhuksi dening Institut Serum saka India lan SKBio. Tanggal 12 Maret 2021, WHO ngetokake EUL kanggo vaksin COVID-19 Ad26.COV2.S, sing dikembangake dening Janssen (Johnson & Johnson). WHO nglacak produk vaksin EUL liyane nganti wulan Juni.
Produk lan kemajuan ing review peraturan dening WHO diwenehake dening WHO lan dianyari ajeg. Dokumen kasebut diwenehakekene.
Sawise vaksin dituduhake aman lan manjur, kudu diwenehi wewenang dening regulator nasional, digawe kanthi standar sing tepat, lan disebarake. WHO nggarap mitra ing saindenging jagad kanggo mbantu koordinasi langkah-langkah penting ing proses iki, kalebu nggampangake akses sing adil menyang vaksin COVID-19 sing aman lan efektif kanggo milyaran wong sing mbutuhake. Informasi liyane babagan pangembangan vaksin COVID-19 kasedhiyakene.
Wektu kirim: Mei-31-2021